生物试剂进口报关需要哪些单证

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更新日期: 2018-12-06 21:20
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生物试剂进口报关需要哪些单证


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生物试剂要怎么进口到中国,生物试剂进口报关要注意的事项,生物试剂进口清关的流程

生物试剂的进口关税是多少,国外生物试剂进口需要什么资料,上海生物试剂报关的费用

 

《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》第十条已明确规定:

申请办理生物制品、血液制品的卫生检疫审批手续的,货主或者其代理人应当提供以下材料:

(一)用于zhiliao、预防、诊断的入境生物制品、血液制品,应当提供国家药品监督管理部门出具的进口注册证明;

(二)用于zhiliao、预防、诊断的出境生物制品、血液制品,应当提供药品监督管理部门出具的《药品销售证明》或生产批件;

(三)用于其他领域的出入境生物制品、血液制品,应当提供相关主管部门出具的进出口批件。

 

办理出入境特殊物品卫生检疫的材料:

一、基础材料

1.《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单》 作为特殊物品许可的审批申请文书,要求申请人申报以下信息:发货人、收货人、合同号、特殊物品种类、特殊物品类别、总数、重量、货值;生产厂家、生产批号、原产国、输出/输入国家和地区、启运地、目的地、批准部委许可证(批文)编号、入境/出境口岸、入境/出境日期、入境后的生产/加工/使用/存放地址、用途说明、储存条件、含有或可能含有的微生物危险性等级、使用单位实验室是否P3实验室。

2、出入境特殊物品描述性材料(情况说明) 申请人应将出入境特殊物品情况做详细描述,包括且不限于特殊物品的中英文名称、类别、成分、来源、用途、主要销售渠道、输出/输入国家/地区、生产情况。为便于对特殊物品风险的判别,描述性材料中应对中英文名称、类别、成分做准确表述,成分中不应包含不能明确具体内容的字词,如缓冲液、质控品、培养物质等,毕须对这些内容的确切成分进行描述;对特殊物品的采集来源、生产原料、已知的制备工艺等应详细描述,包括是否直接来源于人或动物,工艺过程中是否采取了对病原体的灭活等操作方法的描述;如制备工艺采取重组-dNA技术的,应对插入的-dNA序列、表达的载体以及目前的生物anqua风险做详细描述;对特殊物品入出境用途应按实际用途做详细说明,销售用途应明确销售用于哪些领域及销售对象,研究或生产加工用途应明确研究、生产加工内容以及过程等。

 

二、要求进口企业到商检局做特殊物品进口备案;

1.公司资质营业执照、组织结构代码、税务登记彩打件及复印件

2.企业情况说明

3.企业简介

 

试剂资讯:

在传统的碱裂解法抽提质粒的基础上,结合了柱纯化核酸技术,适合于从5~15 ml细菌培养物中提取多至70μg 高纯度的质粒DNA。两次不同洗涤液洗涤纯化柱的设计,更彻底地去除菌体中所含的各种杂质,适用于各种要求的分子生物学实验。

 

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